Студенческая работа № 56810. Контрольная Химия вариант 21
Учебная работа № 56810. Контрольная Химия, вариант 21
Количество страниц учебной работы 18 Содержание Вариант 21
1. Выделите в молекуле троповой кислоты родоначальную структуру
и назовите ее по заместительной номенклатуре. Какие функциональные группы содержатся в ее молекуле? К екакому классу органических соединений она относится?
2. Какие из приведенных проекционных формул Ньюмена соответствуют конформациям 2-амино-4-метилпентановой кислоты (лейцина), возникающим при вращении вокруг связи
С2-С3?
3. Напишите реакцию (с механизмом) бромирования метилпропана и объясните такое направление реакции, укажите условия и назовите продукт реакции.
4. Какое положение предпочтительно займет бром при монобромировании следующих соединений
Полученные продукты назовите. Какие из этих соединений бромируются легче, а какие – труднее? Для одной реакции приведите механизм.
5. Какой алкен образуется преимущественно при действии на 3-метил-2-хлорпентан спиртовым раствором KOH? Напишите схему реакции и укажите, по какому механизму она протекает.
6. Предложите схему синтеза бутил-втор-бутилового эфира из
бутанола-1 и соответствующих неорганических реагентов.
7. Укажите у какого из альдегидов – 2-хлорпропаналя, пропаналя, 2-метилпропаналя – электрофильная активность карбонильной группы проявляется больше и почему? Напишите механизм реакции первого альдегида с двумя молями этанола. Назовите промежуточные продукты.
8. Какие реакционные центры в молекуле бутамида могут участвовать в образовании солей? Какой из реагентов – кислоту или щелочь – целесообразно применять для титрования бутамида?
9. Написать схемы реакций и назвать продукты 10. Напишите строение трипептида Лиз-Иле-Гли, которое соответствует состоянию в изоэлектрической точке. Что такое изоэлектрическая точка? Укажите рН состояния в изоэлектрической точке.
11. Объясните, почему гидролиз сахарозы называется инверсией. Приведите схему гидролиза и назовите полученные продукты.
12. Сравните основные свойства следующих соединений и обоснуйте свій выбор назовите соединения.
13. Предложите два способа, позволяющих химическим путем отличить морфин от кодеина. Подтвердите уравнениями реакций.
14. Какие из приведенных утверждений по отношению к структуре и свойствам ментола верны а) относится к ациклическим монотерпенам; б) имеет три асимметрических атома углерода; в) окисляется дихроматом калия в кислой среде в соответствующий альдегид; г) реагирует с металлическим натрием с выделением водорода; д) этерифицируется изовалериановой кислотой. Ответ подтвердите уравнениями реакций.
Литература
1. Нейланд О.Я. Органическая химия — М. Высшая школа, 1990. — 751 с.
2. Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии 2-е издание. — Л. Химия, 1991. — 560 с.
3. Семенов А.А. Очерк химии природных соединений Новосибирск Наука. Сибирская издательская фирма РАН, 2000. — 664с.
4. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений Казань 2001. — 378 с. Стоимость данной учебной работы 585 руб.