Студенческая работа № 57191. Контрольная Фармацевтическая химия 18 вопросов

Учебная работа № 57191. Контрольная Фармацевтическая химия, 18 вопросов
Количество страниц учебной работы 25 Содержание «4.Что представляет собой производственный регламент,укажите и кратко охарактеризуйте его разделы.Какие промежуточные технологические документы создаются при разработке производственного регламента?
19.Теоретические основы фильтрования.Факторы,влияющие на скорость фильтрования.
27.Назовите типы траворезок(в зависимости от устройства ножей),объясните принцип их работы. Объясните,почему растительный материал необходимо измельчать без остатка.
40.Как классифицируются порошки по измельченности?
50.В чём сущность процесса гранулирования и с какой целью порошкообразные вещества перед таблетированием подвергают гранулированию?
68.Какой должна быть прочность таблеток? Как её оценить? Какие требования предъявляет ГФ 11 издание к прочности таблеток?
76.Назовите современный ассортимент препаратов,выпускаемых в виде драже и гранул?
89.Как осуществляется процесс формирования суппозиториев?Какие автоматы используют для этой цели?Объясните принцип их работы.
100.Приведите современную номенклатуру лекарственных препаратов в аэрозольной упаковке. Объясните условия хранения аэрозолей.
4.Составить материальный балансы,найти выходы,траты и расходные коэффициенты для производства сложного порошка в целом и по отдельным стадиям,если количество исходных материалов равно 20 кг.,после смешивания получено 19,96 кг.,после просеивания 19,80 кг и после повторного смешивания порошков 19,75 кг.
19.Сколько следует взять раствора основного ацетата свинца с плотностью 1,330,чтобы получить 2 кг раствора с плотностью 1,230?
27.Какое количество плодов укропа или аниса потребуется для получения 10 л перегнанной ароматной воды?
40.Какой должен быть диаметр кусков измельчаемого материала, если измельчение вести на вальцовой мельнице с диаметром валков 10 см при сомкнутых валках?
50.Необходимо приготовить гранулят из лекарственных веществ,разлагающихся в присутствии увлажняющей жидкости. Какой способ гранулирования рационально использовать и в чём его сущность?
68.Какое количество следующих вспомогательных веществ может содержаться в таблетке согласно требованиям ГФ 11 ИЗДАНИЕ твина-80,стеариновой кислоты,кальция стеарата,магния стеарата,талька,аэросила?
76.Укажите,какое количество высвободивщегося из таблеток лекарственного вещества и за какое время регламентирует ГФ 11 ИЗДАНИЕ?
89.От каких технологических факторов зависит размер микрокапсул,получаемых методом удаления летучего растворителя?
100.Что такое коллодий и какие пластыри готовят на его основе?
Список использованных источников
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия Учеб. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов. — М. Высш. шк. — 1985. — 768 с.
2. Государственная фармакопея СССР 11 издание. Вып 1. М. Медицина, 1987. — 336 с.
3. Государственная фармакопея СССР 11 издание. Вып 1. М. Медицина, 1989. — 400 с.
4. Государственная фармакопея СССР 10 издание. М. Медицина, 1968. — 1079 с.
5. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовленных в аптеках. — М. Медицина, 1989. — 288 с.
6. Справочник провизора-аналитика. Под ред. Д.С. Волоха, Н.П. Максютиной. — Киев Здоровья, 1989. — 200 с.
» Стоимость данной учебной работы 585 руб.

Студенческая работа № 57191. Контрольная Фармацевтическая химия 18 вопросов