Студенческая работа № 57681. Контрольная Химия.Вариант 3а б

Учебная работа № 57681. Контрольная Химия.Вариант 3а, б
Количество страниц учебной работы 11 Содержание «Вариант 3а
1. На каких принципах основан количественный спектральный анализ. Как учитываю температурные колебания источника света на результаты анализа? 2. По приведенным ниже данным потенциометрического титрования постройте кривую титрования, определите потенциал электрода и объем титранта в точке эквивалентности
V(KМnO4), мл 0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0
Е, мВ 425 470 490 525 580 700 1280 1285 1290 1295
Рассчитайте содержание железа (II) в исследуемом растворе. Титрование проводят в сернокислом растворе С(1/2∙Н2SO4) = 0,1 моль/л. В качестве титранта использовали раствор перманганата калия KМnO4 = 0,1021 моль/л.
3. Рассмотрите физико-химические основы разделения компонентов в хроматографической колонке при использовании метода газожидкостной хроматографии (ГЖХ).
4. Охарактеризуйте вольтамперные кривые. Что такое диффузионный, миграционный, остаточный, предельный, полярографические токи? Каково их практическое использование? 5. Аликвоту объемом 5,00 мл стандартного раствора железа (ІІ) содержащего 47,0 мг железа в 1 л обработали гидрохиноном и о-фенантролином. Полученный раствор1 комплекса железа (II) с о-фенантролином разбавляли до 100,00 мл. Поглощение этого раствора измерили в кювете толщиной 1 см при 510 нм и нашли значение А = 0,467. Рассчитайте пропускание раствора (в %) и молярный коэффициент поглощения комплекса с о-фенантролином.
Вариант 3б.
1. Приведите уравнение Нернста. Что такое стандартный и реальный потенциал? Какие факторы влияют на величину потенциала электрода?
2. При выполненеии качесветнного анализа смеси методом газожидкостной хроматографии были получены три пика компонентов, идентифицированных как ацетон, бензол и бутилацетат. Условия хроматографирования колонка заполнена динохромом с 10%-ным ПМС-10, длина колонки 3 м, температура термостата 75оС, диаграммной ленты 60 см/ч. Получены следующие данные
Компонент Время удерживания, с μо,5 (ширина пика на половине высоты), мм
Ацетон 49 0,48
Бензол 100 1,33
Бутилацетат 224 3,15
Несорбируемая примесь 38 Рассчитайте для анализируемых компонентов на основе полученных данных приведенный удерживаемый объем, число теоретических тарелок, высоту эквивалентной теоретической тарелки, коэффициент разделения компонентов. Оцените эффективность колонки при хроматографировании смеси. 3. Опишите сущность кинетических методов анализа. Как проводят определение концентрации анализируемого объекта, если используют метод тангенсов? 4. Пользуясь справочником по аналитической химии, предложите подходящие условия для полярографического определения никеля в присутствии цинка.
5. Что называется коэффицентом пропускания Т и оптической плотностью А раствора. В каких пределах изменяются эти величины?
» Стоимость данной учебной работы 585 руб.

Студенческая работа № 57681. Контрольная Химия.Вариант 3а б